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Nachrichten aus der Wissenschaft:

CAR-T  Zelltherapie:

Novartis-Gentherapie gegen Blutkrebs in der EU zugelassen

Die Gentherapie Kymriah des Schweizer Pharmakonzerns Novartis ist von der Europäischen Kommission zur Behandlung von Blutkrebs zugelassen worden.
Mit dem Medikament darf akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie (ALL) bei Kindern und Jugendlichen, bis zu einem Alter von 25 Jahren, behandelt werden, wie der weltgrößte Hersteller von verschreibungspflichtigen Arzneien am Montag mitteilte. Zudem darf die Therapie bei Erwachsene mit rezidivierendem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell Lymphom (DLBCL) eingesetzt werden.

In den USA ist Kymriah bereits seit rund einem Jahr auf dem Markt.

Kymriah ist eine sogenannte CAR-T-Therapie. Bei dieser Behandlung mit genetisch veränderten Abwehrzellen entnehmen Ärzte dem Patienten T-Zellen des Immunsystems, modifizieren sie mit dem Ziel, dass sie die Krebszellen als feindlich erkennen und injizieren sie zurück. In den USA kostet eine Behandlung mit Kymriah bis zu 475.000 Dollar. Im ersten Halbjahr erzielte Novartis mit Kymriah Verkaufserlöse von 28 Millionen Dollar.
Experten trauen CAR-T-Zelltherapien Milliardenumsätze zu. Kymriah konkurriert mit dem Gilead-Mittel Yescarta, der einzigen anderen bislang zugelassenen Gentherapie. Auf dem Gebiet forschen z.B. auch der US-Biotechnologiekonzern Celgene und die US-Firma Bluebird Bio.

Coronavirus

Wichtige Information Medizintechnik vom 27.03.2020!

FDA-Schnellverfahren für Corona-5 min-Schnelltests des Herstellers ABBOTT in USA . Die Technik wird sicher bald weltweit z-V. stehen.

"Abbott has received emergency use authorization (EUA) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the fastest available molecular point-of-care test for the detection of novel coronavirus (COVID-19), delivering positive results in as little as five minutes and negative results in 13 minutes"

.

Wichtige Information Medizintechnik vom 16.11.2020!

Der von der US-Firma Moderna entwickelte Impfstoff-Kandidat gegen COVID-19 ist nach Angaben des Unternehmens zu 94,5 % wirksam. Dies habe eine Zwischenanalyse von Tests an 30.000 Menschen in der letzten Phase der klinischen Prüfung ergeben, teilte das Unternehmen heute mit. Vor einer Woche hatten das Mainzer Pharmaunternehmen Biontech und dessen US-Partner Pfizer als erste eine über 90-prozentige Wirksamkeit des von ihnen entwickelten Impfstoffs bekanntgegeben.

Moderna erklärte, mit einer Wirksamkeit von 94,5 Prozent in der Phase 3 der klinischen Studien habe der Impfstoff-Kandidat die statistischen Kriterien erfüllt.

Einen klaren Vorteil hat das Vakzin: "RNA-1273" muss nicht ganz so stark gekühlt werden wie sein Konkurrent..

(Nachtrag vom 18.11.20 von Pfizer: Corona-Impfstoffkandidat schützt mit einer Effektivität von 95 Prozent vor Covid-19)

معلومات تقنية طبية  مهمة حول كوفيد 19

ذكرت شركة موديرنا ان مرشح اللقاح ضد الفيروس التاجى الجديد كوفيد  19الذى طورته شركة مودرنا الامريكية فعال بنسبة 94.5 فى المائة . وقد ادى ذلك الى اجراء تحليل مؤقت للاختبارات التى اجريت على 30 الف شخص فى المرحلة النهائية من التجارب السريرية ، وفقا للشركة اليوم. عتما ان قبل اسبوع، كانت شركة "بيونتيك" للادوية التي تتخذ من ماينز مقرا لها وشريكتها الاميركية "فايزر" اول من اعلن عن فعالية اللقاح الذي طوروه بنسبة 

90%.

"RNA-1273"    لا يجب تبريده بقدر ما يجب تبريده مثل منافسه :ميزة  

اضافة يوم 18 11 20 صرحت شركة فايزر بان لقاح كورونا المرشح لها يقي من كوفيد19 بفعالية 95%

- Deutschland impft mit BioNTech und AstraZeneca.

Die erste Produktionsstätte in Europa für den russischen Impfstoff Sputnik V kommt nach Italien.

 15.3.2021  Deutschland setzt Impfungen mit Astrazeneca-Vakzin "vorsorglich" aus.

 Auf eine aktuelle Empfehlung des Paul-Ehrlich-Instituts zu notwendigen weiteren Untersuchungen.

- 10.6.21 Bayer hofft Medikament(e) gegen Parkinson-Krankheit mit zwei neuartigen Zell- und Gentherapien zu entwickeln.

Die Bayer-Tochter BlueRock Therapeutics habe kürzlich in einer offenen klinischen Phase-1-Studie zu seiner Zelltherapie DA01 den weltweit ersten Patienten behandelt, teilte das Pharma- und Agrarchemieunternehmen am Dienstag in Berlin mit. In einem weiteren, noch in einer frühen Phase befindlichen Projekt, rekrutiere und evaluiere derzeit die Bayer-Tochter Asklepios BioPharmaceutical (AskBio) Patienten für ihr Gentherapie-Programm, hieß es weiter..

Parkinson ist den Angaben zufolge die häufigste neurodegenerative Krankheit, betroffen seien weltweit mehr als zehn Millionen Menschen. Die Krankheit, zu der Symptome wie Zittern und Steifheit gehören, wird durch eine Schädigung der Nervenzellen im Gehirn verursacht. Dabei entsteht ein Mangel an Dopamin, ein für Bewegung und Gedächtnis wichtiger Neurotransmitter. Das BlueRock-Therapeutics-Prüfmedikament DA01 besteht aus dopaminergen Neuronen, die aus sogenannten pluripotenten Stammzellen gewonnen wurden.

-17.6.21  Corona-Impfstoff von Curevac verfehlt Wirksamkeitsziele.

Die Tübinger Biopharmafirma Curevac informierte gestern, am späten Mittwochabend, dass der Impfstoffkandidat CVnCoV eine vorläufige Wirksamkeit von nur 47 % gegen eine Corona-Erkrankung habe. Aktie stürzt um ca. 50% ab.   

Achtung: Der Impfstoffkandidat wurde hier mit mindestens 13 Varianten getestet und könnte bei der Entwicklung von Impfstoffen der zweiten Generation wichtig werden.. Neben dem eigenen Impfstoffs hofft CureVac auf eine Zulassung im kommenden Jahr für einen sogenannten mRNA-Impfstoff der zweiten Generation gegen Virus-Varianten, den Curevac in Zusammenarbeit mit dem britischen Pharmakonzern GlaxoSmithKline entwickelt.

-18.6.2021  CureVac verteidigt Wirksamkeit seines Vakzins und Aktie erholt sich:

Obwohl eine Zwischenanalyse dem Impfstoff von CureVac nur eine Wirksamkeit von 47 Prozent nachwies, will Firmen-Chef Haas von einem Misserfolg nichts wissen. Er hofft auf weitere Tests, damit das Vakzin doch noch die Marktreife erlangt.

-19.10.2021 Der französisch-österreichische Biotech-Konzern Valneva liefert neue positive Studiendaten zu seinem Vollvirus-Impfstoffkandidaten (VLA2001), sodass eine Zulassung für 2022  in der EU näher rückt. 

Beim Impfstoffkandidaten handelt es sich um den ersten in Europa entwickelten inaktivierten Covid-19-Impfstoff.

Im Vergleich zu Vaxzevria (AZD1222) von  AstraZeneca zeige der Kandidat überlegene Titer der neutralisierenden Antikörper, so das Unternehmen.

Die Serokonversionsrate der neutralisierenden Antikörper liege bei über 95%. Auch in Sachen Nebenwirkungen schnitt VLA2001 besser als der Vektorimpfstoff von AstraZeneca ab. Er könnte für die DNA-mRNA-Impfstoffskeptiker Hoffnung machen, denen die DNA-mRNA-Technik zu unsicher ist. 

صناعة لقاح جديد من قبل شركة فالنيفا الفرنسية-النمساوية و بمناعة أقوى من لقاح أسترازينيكا ضد كوفيد١٩.
الشركة نشرت نتائج الفحوصات الميدانية و تقول بان اللقاح فعال و أمين و ستقدم للحصول على الاجازات اللازمة لاستعمالها في بريطانيا و الاتحاد الاوربي.
اللقاح يمكن ان يكون طريقا بديلا للحصول على المناعة و خاصة للذين يرفضون لحد اليوم اللقاحات المصنوعة بتقنيات الدنا و الرنا العصرية

-29-4-2022    Virtuelle HV Hauptversammlung 2022 Bayer & BASF am 29.04.2022  beide ab 10:00 

   -Vorstandsvorsitzender Werner Baumann auf der Hauptversammlung:

    „Bayer ist auf dem richtigen Weg“

   -BASF stellt Aktivitäten in Russland und Belarus, mit Ausnahme von für die Nahrungsmittelproduktion wichtigen Geschäften, ein.

-25-8-2022 Bayer möchte am Sonntag 28.8.22 auf der Tagung der Europäischen Fachgesellschaft der Kardiologen (European Society of Cardiology)

Details zu Blockbuster-Kandidat Asundexian präsentieren

Asundexian ist ein sogenannter Faktor XI-Hemmer. Bei Asundexian handelt es sich um eine noch junge Wirkstoffklasse, von der sich Experten geringere Blutungsrisiken als bei aktuellen Faktor-Xa-Gerinnungshemmern wie Apixaban (Handelsname Eliquis) von Bristol-Myers Squibb (BMS) und Pfizer sowie Xarelto von Bayer versprechen.

-11.01.2023 Bayer: Bloomberg berichtete gestern über eine Beteiligung des Investors Bluebell Capital, nachdem vor Tagen Investor Jeff Ubben mit seinem Hedgefonds Inclusive Capital eine Beteiligung an dem Pharma- und Agrarchemiekonzern bekannt gegeben hatte.

Während es Inclusive Capital vor allem um einen externen Nachfolger für den spätestens 2024 ausscheidenden Bayer-Chef Werner Baumann geht, drängt Bluebell laut dem Bloomberg-Bericht auf eine Aufspaltung des DAX-Konzerns. Bluebell habe in den vergangenen Monaten Gespräche mit dem Aufsichtsrat von Bayer geführt, hieß es weiter. Der Investor habe dabei die Abspaltung der Agrarsparte vorgeschlagen, da dies in seinen Augen den Wert für die Aktionäre um mehr als 70 Prozent steigern würde. Zudem habe Bluebell darauf gedrängt, den Verkauf oder die Börsennotierung der Konsumsparte rund um rezeptfreie Medikamente zu prüfen. Und schließlich habe der Investor auch einen neuen Aufsichtsratschef gefordert.

Bayer steht seit der 63 Milliarden US-Dollar schweren Übernahme des US-Agrarchemieriesen Monsanto im Jahr 2018 unter Druck. 

Ein Bayer-Sprecher wollte sich zu dem Bericht nicht äußern, sagte aber, dass Bayer grundsätzlich immer zu konstruktiven Gesprächen mit Anteilseignern bereit sei.

 حسب بلومبيرغ  مستثمران جديدان يطالبان بتفكيك شركة باير الى قسمين

- 08.02.2023 Bayer: Beim deutschen Pharma- und Agrarchemiekonzern Bayer kommt es doch zu einem frühzeitigen Führungswechsel. Bill Anderson von Roche löst bereits Anfang Juni Werner Baumann ab.

  زكما اشرنا قبل أسابيع حدث اليوم فعلا  تغير في رياسة شركة الأدوية والكيماويات الزراعية الألمانية بايرز هناك تغيير مبكر في الإدارة. سيحل بيل أندرسون من شركة روش محل فيرنر باومان في بداية يونيو.

- 15.03.2023 Medigene AG: MEDIGENE PRÄSENTIERT ERSTE PRÄKLINISCHE DATEN ZUM MDG1015 AUF DER AACR 2023 JAHRESTAGUNG
 MDG1015 ist eine T-Zell-Rezeptor-basierte T-Zell-Therapie (TCR-T) der 3. Generation, die auf NY-ESO-1 abzielt, ein anerkanntes und validiertes Krebshodenantigen, das   in mehreren Tumorarten exprimiert wird.

-15.12.23 BICO & Bioprinting:. Kleine Firma aus Schweden mit Vision in den Bereichen Forschung, Gesundheitswesen und die Pharmaunternehmen: Geschäftsbereiche Bioprinting, Biosciences und Bioautomation. 

شركة صغيرة من السويد مع رؤية في مجال البحوث, الرعاية الصحية وشركات الأدوية مع أقسام الطباعة الحيوية والعلوم البيولوجية والأتمتة الحيوية.

- 20.12.23 Kapitänswechsel bei BASF : Asienvorstand Markus Kamieth wird neuer Vorstandschef. Er übernimmt Ende April kommenden Jahres die Nachfolge von Martin Brudermüller, wie der Chemiekonzern heute mitteilte. Er übernimmt damit auch, wegen gestiegenen Rohstoff- und Energiekosten, zahlreiche Baustellen, für die er Lösungen finden muss. BSAF investiert seit Jahren in industrielle Biotechnologie die sog. „weiße Biotechnologie“. Weiße Biotechnologie nutzt lebende Zellen und Enzyme zur effizienten und nachhaltigen Entwicklung und Herstellung von Produkten.                                                                                       سيصبح مرقص كاميث، عضو مجلس الإدارة في آسيا، الرئيس التنفيذي الجديد لشركة ب س ا ف الالمانية. سيخلف مارتن برودرمويلر في نهاية أبريل من العام المقبل ، حسبما أعلنت الشركة الكيميائية اليوم. نظرا لزيادة تكاليف المواد الخامة والطاقة، فإنه يتولى أيضا العديد من مواقع البناء التي يتعين عليه إيجاد حلول لها. وتستثمر المؤسسة منذ سنوات في التكنولوجيا الأحيائية الصناعية، أو ما يسمى التكنولوجيا الأحيائية البيضاء التي تستخدم الخلايا الحية و الانزيمات لتطوير و تصنيع المنتجات  بطريقة مستدامة و بكفاءة.